新京報(bào)訊（記者王卡拉）6月27日，佐妥昔單抗（商品名：威絡(luò)益）聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物的聯(lián)合療法在北京、廣州、上海、四川多地醫(yī)院開(kāi)出首張?zhí)幏健Ｓ纱?，我?guó)首個(gè)且目前唯一獲批的靶向Claudin18.2（簡(jiǎn)稱CLDN18.2）的創(chuàng)新治療方案正式進(jìn)入臨床實(shí)踐，為晚期胃癌患者延續(xù)寶貴生命帶來(lái)更多希望。
胃癌是中國(guó)與癌癥相關(guān)死亡的第三大因素，2022年導(dǎo)致超過(guò)26萬(wàn)例死亡。由于早期胃癌的癥狀通常難以察覺(jué)，約60%的中國(guó)患者在疾病的晚期階段才得以診斷，這個(gè)階段的治療手段相對(duì)有限。中國(guó)晚期胃癌患者的五年平均生存率僅為9.1%，這意味著治療上迫切需要突破性的選擇，延緩疾病進(jìn)展并延長(zhǎng)患者的生命。
廣州中山大學(xué)腫瘤防治中心院長(zhǎng)徐瑞華教授指出，CLDN18.2陽(yáng)性、HER2陰性晚期胃和胃食管交界處癌患者長(zhǎng)期面臨治療選擇有限、生存預(yù)后不佳的困境，臨床治療存在亟待滿足的需求。全球3期注冊(cè)臨床GLOW研究數(shù)據(jù)顯示，佐妥昔單抗聯(lián)合化療方案為該類患者帶來(lái)顯著長(zhǎng)生存獲益，填補(bǔ)了治療空白。
佐妥昔單抗是同類首創(chuàng)的單克隆抗體（mAb），專門(mén)設(shè)計(jì)并用于靶向CLDN18.2陽(yáng)性的腫瘤細(xì)胞。2024年12月25日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了佐妥昔單抗聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于CLDN18.2陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌患者的一線治療。
校對(duì) 穆祥桐
